陈俊全然不知道这两个人的心思，只是给🌍♜他们女儿检查，🆓🏄问询，然后立刻就安排🗘🛼了基因检测。
法布雷病(Fabrydisease，MIM301500)，又称“And🗘🛼eronFabry病”(Anderson-Fabrydisease，AFD)，是一种罕见的X连锁遗传的溶酶🅪体贮积病(lysosomalstediseases，LSDs)，患者α-Ga酶活性明显下降甚至完全缺失，若不加以干预，早期症状会进展为肾脏、心脏、脑血管或死亡的严重临床事件，男性患者预期寿命会减少近20年，女性患者预期寿命会减少约15年。
国外报道，该病人群发病率为1476000~1117000🜦，近年关于新生儿发病率在1500~3100，而国内🕝尚无人群发病率统计数据，有报道在终末期肾衰透析患者中Fabry病的患病率为0.12%。
2018年5月11日，该疾病🚀🐔被列入国家卫生健康委员会等5部门联合制🕎🈟⛑定的《⛱🞈第一批罕见病目录》。
这个病是X连锁隐性遗传的溶酶体病，酶基因定位于Xq21.3-q22。位于Xq22.1的α-半乳糖苷酶基因（G）发生突变是该病的遗传基础。G基因长约12kb，由7个外显子组成，产生429个氨基🞅👱酸组成的前体蛋白质。每个外显子的异常均可导⚰致Fabry病。G基因编码分子量为101kD的α-半乳糖苷酶A（α-Ga，一种溶酶体🗽♛酶），其为二聚体结构的糖蛋白。
该酶在溶酶体中具有有活性，通常分解一种叫酰🉢基鞘氨醇三己糖苷(globotriaosylc🕣eramide，Gb3)的脂肪。G基因突变改变了酶的结构和功能，不能有效分解这种脂肪，导致酰基鞘氨醇三己糖苷，还有二乳糖苷神经酰胺（digactosylceramide）在身体细胞中积累，尤其是皮肤中的血管、肾脏、心脏和神经系统中。造成四肢非常剧烈的疼痛，并对肾、心脏、脑、神经等各器官产生严重损害造成病变，病情呈进行性加重发展态势。
迄今已发现近300种Fabry病中G基因突变。有许多基因突变集中发生于CpG二核苷酸处，称为突变热点，由于甲基胞嘧啶经脱氨基作用变为胸腺嘧啶所致。突变的G多肽被错误地折叠、加工，积聚于内质网，再通过🐚⛿☢泛素蛋白酶体途径降解。
因此，👀🅳基因检测，🜥是最直接了当的确诊方法。
当检测结果出来，🜥报告显示，这名大姐的孩子不仅G基因突变，α半乳糖苷酶A(α-Ga)酶活性也只有0.🐦🂅29，远远低于低于常人的2.40-17.65μmolLh。
这对夫妻简直惊呆了！要不是省一医的名头太大，上面🆨还有红色的章，他们恐怕要怀疑这份🔤报告的真实性！
怎么跟儿戏一样？医生隔着手机屏幕跟老婆说🛒🛵，你儿子可能是什么什么病，特么的听都没听过的病，然后过来一检查，正好是这个病！有这么巧合吗？还是说，这个帅🁞气得有点过分的年轻医生的水平真的有这么高？
这家医👀🅳院理应不🞏📇是联合起来骗他们钱的吧？嗯，绝对不是啊！这可是Z省最好的医院之一，还是公立医院！
这对夫妻便相信了，崇🍄拜值朝陈俊涌来。心说Z省的医疗水😷🆄平就🜦是高！
大姐的老公不愧是八面玲珑之辈，对陈俊的态度转变相当自然，不露丝毫痕迹。握着陈俊的手，连连拜托他，请务必救小女一命！
陈俊还是那句话：🜥“特效药有，但是比较贵，虽然说医保可以报销大部分。另外，我建议两位🇹🝛也去做个检查，因为这个病有遗传因素！”
夫妻两人就又有点懵，咋弄到我们当父母的身上来了？他们早已被陈俊折服，这时候就去检查，还好，两人中，老公是未发现变异，但是那名大姐，却是杂合状态。大姐老实交代，她之前也曾出现过手脚阵阵疼痛的症状，最近几年好像有越来越频繁的趋📌🙠势。
得，早治疗早康复，这位大姐也加入了治疗的行列🇾。不过，就不归陈俊治🂱💩🔤疗了。因为，陈俊这里是儿科啊！
大姐很👀🅳遗憾，怎么就不能让这位🚀🐔帅哥治疗呢？
由于对方一家子，两口人都要用这种特效药，医药费绝对不便宜，陈🀴🁂俊提出，需不需要资助🔤？
大姐是一个高风亮节，绝不贪小便宜，反而很仁慈博爱的奇女子，她很是认真地想了想，又和老公🃚商量，最后才对陈俊说道：“陈医生，谢谢你。不过，我家里虽然条件不算好，但勉强还能支撑得起医药费。等以后撑不下去了再来找陈医生你帮忙吧！现在么，就将那些资金留给更加需要资助的患者吧！”
陈俊竖起大拇指点赞，心道，🝄🈣应该我给你们提🛒🛵供崇拜值才是！
陈俊说的这种昂贵的特效药，药效真的不🌍♜错，可🉢减少患者细胞内GL-3和Lyso-GL-3的沉积，有效减轻患者的肢端疼痛、胃肠道症状，改善心肌肥厚，稳定肾功能，从而改善患者的生活质量和预后。
因为陈俊接的🄝⚈这两个患者，省一医在法布雷疾病酶替代疗法领域，特别😒🀴🀿是在长期规范性儿童法布雷疾病的特异性治疗方面，走在了国内前列。其实以前，省一医也是没有相关经验的。
……
陈俊自媒体上的咨询私信越来越多，有时候他没时间看，有时候见到比较特别的，就回复一🔤下。